Zon, zee, strand, alles wat jij verlangt...
Op 18 juli gaat ons ALS Summerweekend weer van start. We trekken dit jaar terug naar Middelkerke, in zorghotel 'Middelpunt'. Hier zal tijd genomen worden om ervaringen te delen en de avond op te vullen met amusement en ontspanning. Op zondag gaan we verder naar Plopsaland De Panne waar we samen met de familie genieten van de ALS Familiedag met een Plopsazoektocht en afsluiten doen we met het Plopsa Celebration Buffet.
Misschien zien we elkaar hier en anders graag tot een volgende gelegenheid!
Hopelijk genieten jullie allemaal van een welverdiende & deugddoende vakantie!
Hou ons zeker in de gaten via onze vernieuwde website en onze social media, want er staan nog interessante en ontspannende activiteiten op de agenda, dit en volgend jaar!
Evy
CEO & Chairwoman
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Soleil, mer, plage, tous vos désirs...
Le 18 juillet, le SLA Summerweekend reprendra. Cette année, nous retournons à Middelkerke, dans l'hôtel 'Middelpunt'. Ici, nous prendrons le temps de partager nog expériences et de passer la soirée à nous divertir et à nous détendre. Le dimanche, nous nous rendrons à Plopsaland De Panne où nous profiterons de la Journée Familiale SLA avec une chasse au trésor Plopsa, et nous terminerons par le Buffet de Célébration Plopsa.
Nous nous verrons peut-être ici et ailleurs jusqu'à la prochaine occasion !
J'espère que vous passerez tous des vacances bien méritées et agréables !
Gardez un oeil sur nous via notre site web renouvelé et nos médias sociaux, car il y a des activités intéressantes et relaxantes à notre programme, cette année et l'année prochaine !
Evy
CEO & Chairwoman
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Wat staat er op onze agenda?
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Quel est notre programme ?
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ALS Summerweekend
Middelkerke
18-20/07
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SLA Summerweekend
Middelkerke
18-20/07
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Dit jaar organiseert de ALS Liga opnieuw een ALS Summerweekend, een speciaal moment waarop pALS en hun dierbaren samen kunnen genieten, ontspannen en ervaringen delen. We trekken opnieuw naar de prachtige kuststad Middelkerke, naar Hotel Middelpunt, waar we van 18 tem 20 juli een onvergetelijk weekend voor jullie in petto hebben.
Het weekend staat volledig in het teken van ontmoeting, ontspanning en samenzijn en er is voldoende ruimte om tot rust te komen en te genieten van dezee en het strand.
Inschrijven is helaas niet meer mogelijk.
Met dank aan de Nationale Loterij en haar spelers.
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Cette année, la Ligue SLA organise à nouveau un SLA Summerweekend, un moment privilégié où les malades et leurs proches peuvent s' amuser, se détendre et partager des expériences ensemble. Nous nous rendons à nouveau dans la belle ville côtière de Middelkerke, à l'hôtel Middelpunt, où nous vous réservons un week-end inoubliable du 18 au 20 juillet.
Ce week-end sera placé sous le signe de la rencontre, de la détente et de la convivialité. Il y aura beaucoup d'espace pour se détendre et profiter de la mer et de la plage.
Malheureusement, il n'est plus possible de s'inscrire.
Merci à la Loterie Nationale et à ses joueurs.
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ALS Family Day
Plopsaland
20/07
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ALS Family Day
Plopsaland
20/07
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Net zoals vorig jaar in Pairi Daiza, organiseren we ook dit jaar opnieuw een ALS-Familiedag, en deze keer trekken we op zondag 20 juli naar Plopsaland De Panne. Het belooft een dag te worden om naar uit te kijken en te koesteren. Gedurende de hele dag hebben jullie vrij toegang tot het park waarbij jullie samen met de familie kunnen genieten. Er zal ook een Plopsazoektocht voorzien worden, plezier gegarandeerd voor jong en oud! Op het einde van de dag, van 18u tot 20u, staat er een heerlijk buffet, inclusief dranken, op jullie te wachten.
Met dank aan de Nationale Loterij en haar spelers.
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Tout comme l'année dernière à Pairi Daiza, nous organisons à nouveau cette année une Journée Familiale SLA, et cette fois nous nous rendons à Plopsaland De Panne le dimanche 20 juillet. Cette journée promet d'être très attendue et très appréciée. Tout au long de la journée, vous aurez accès librement au parc où vous pourrez vous amuser avec votre famille. Une chasse au trésor Plopsa sera également organisée, pour le plus grand plaisir des petits et des grands ! En fin de journée, de 18h à 20h, un délicieux buffet, boissons comprises, vous attendra.
Malheureusement, il n'est plus possible de s'inscrire.
Merci à la Loterie Nationale et à ses joueurs.
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De ALS Liga bestaat 30 jaar
in 2025!
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La Ligue SLA existera 30 ans
en 2025 !
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In 2025 vieren we ons 30-jarig bestaan, een bijzondere mijlpaal in onze strijd tegen ALS. Om deze gelegenheid te vieren, hebben we heel wat plannen in petto! Hou onze verschillende communicatiekanalen goed in de gaten om als eerste op de hoogte te zijn van alle spannende activiteiten en initiatieven.
Wil je zelf iets organiseren om ons 30-jarig bestaan mee in de kijker te zetten en zo je steentje bij te dragen in de strijd tegen ALS? Dat kan zeker! Laat het ons weten via acties@als.be of registreer meteen jouw actie via onze actiewebsite!
Samen maken we het verschil!
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En 2025, nous célébrerons notre 30e anniversaire, une étape importante dans notre lutte contre la SLA. Pour marquer cette occasion, nous avons de nombreux projets en préparation !
Restez bien attentif à nos communications pour être informé en avant-première de toutes les activités et initiatives passionnantes.
Vous souhaitez organiser une action pour mettre en lumière notre 30e anniversaire et apporter votre contribution à la lutte contre la SLA ? Faites-le nous savoir via acties@als.be ou enregistrez votre action sur notre site web.
Ensemble, nous faisons la différence !💙
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Terugblik:
Highlights van onze recente events & infosessies
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Rétrospective : Points forts de nos récents événements et sessions d'information
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Heb je onze nieuwe website
al gezien?
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Avez-vous vu notre nouveau site web ?
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Dit jaar blaast de ALS Liga 30 kaarsjes uit – een bijzonder jubileum dat we niet onopgemerkt voorbij laten gaan. Bij een groot feest hoort immers een passende outfit, en daarom heeft ook onze digitale thuisbasis een complete make over gekregen. De voorbije maanden hebben we met veel toewijding gewerkt aan een frisse, heldere en vooral gebruiksvriendelijke website, zodat jij sneller dan ooit de weg vindt naar de informatie en ondersteuning die je zoekt.
Met dank aan:
• Onze webmasters en vrijwilligers – jullie onvermoeibare inzet vormde het kloppend hart van dit project.
• Partner Avertim – dank voor het strakke, frisse ontwerp dat onze missie visueel laat schitteren.
• Partner JuneFour – Dank voor onze nieuwe missie en visie van de ALS Liga, met de waarden en normen die wij hoog in het vaandel dragen.
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Cette année, la Ligue SLA souffle ses 30 bougies - un anniversaire particulier que nous ne laisserons pas passer inaperçu. Après tout, une grande fête nécessite une tenue appropriée, c'est pourquoi notre base digitale a elle aussi été entièrement renouvelée. Au cours des derniers mois, nous avons travaillé avec diligence à l'élaboration d'un site web frais, clair et surtout convivial, afin que vous puissiez trouver plus rapidement que jamais les informations et le soutien que vous recherchez.
Merci à :
- Nos webmasters et bénévoles - vos efforts inlassables ont été le cœur battant de ce projet.
- Partenaire Avertim - merci pour le design propre et frais qui fait briller visuellement notre mission.
- Partenaire JuneFour - Merci pour notre nouvelle mission et vision de la Ligue SLA, avec les valeurs et les normes que nous défendons.
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Campagne VRT
16 - 20 juni
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Campagne VRT
16 - 20 juin
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Tijdens de week van Global ALS Day, 16 tot 22 juni, kreeg de ALS Liga de kans om via de Belgische media een breed publiek te sensibiliseren over ALS. Deze week werd een TV-spot en radiospot van de ALS Liga uitgezonden op de VRT-kanalen.
Centraal in deze campagne staat een pakkende video die opent met het bekende nummer “Killing Me Softly” van Roberta Flack, zelf in februari overleden aan ALS. Terwijl de camera langzaam uitzoomt, verdwijnt haar stem. Alleen de instrumentale muziek blijft over. Op het podium verschijnt een lege rolstoel, symbool voor het onzichtbare en onomkeerbare verlies dat ALS met zich meebrengt. Die rolstoel was van onze oprichter Danny Reviers, die in december 2024 overleed. Zijn strijd tegen ALS inspireert ons om door te gaan. Voor hem. Voor alle anderen.
De campagne werd ontwikkeld in samenwerking met Serviceplan, en werd kracht bijgezet door ALS-ambassadeurs Simon Mignolet en Geert Hunaerts. Zij hielpen de boodschap verder verspreiden: de strijd tegen ALS is nog lang niet gestreden.
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Pendant la semaine de la Global ALS Day, du 16 au 22 juin, la Ligue SLA a eu l'occasion de sensibiliser le public à la SLA par le biais des médias belges. Pendant cette semaine, un spot TV et radio de la Ligue SLA a été diffusé sur les chaînes de la VRT.
Au centre de la campagne se trouve une vidéo accrocheuse qui s’ouvre sur la célèbre chanson "Killing Me Softly" de Roberta Flack, elle-même décédée de la SLA en février. Au fur et à mesure que la caméra fait un zoom arrière, la voix de la chanteuse disparaît. Seule la musique instrumentale subsiste. Un fauteuil roulant vide apparaît sur scène, symbolisant la perte invisible et irréversible qu’entraîne la SLA. Ce fauteuil appartenait à notre fondateur Danny Reviers, décédé en décembre 2024. Son combat contre la SLA nous inspire à continuer. Pour lui. Pour tous les autres.
La campagne a été développée en collaboration avec Serviceplan et sera renforcée par les ambassadeurs de la SLA Simon Mignolet et Geert Hunaerts. Ils contribueront à faire passer le message : la lutte contre la SLA est loin d’être terminée.
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In een video, opgenomen vóór zijn overlijden, spreekt Danny Reviers, oprichter en bezieler van de ALS Liga, ons toe. Zijn boodschap is helder, krachtig en aangrijpend: “Blijf strijden. Niet voor mij, maar voor iedereen die met ALS moet leven.”
Danny overleed in december 2024 aan de gevolgen van ALS. Wat blijft, is zijn niet-aflatende inzet, zijn visie, zijn stem voor zij die te zwak werden om nog te spreken. Zijn nalatenschap is geen herinnering, maar een opdracht. De video is meer dan een eerbetoon, het is een oproep tot actie. Danny vraagt ons niet om stil te staan, maar om vooruit te gaan. Om door te gaan met zijn levenswerk. Hij vraagt om solidariteit. Om betrokkenheid. En om hoop.
“Ga door met mijn strijd” is een oproep die niemand onberoerd laat. Want elke dag leven honderden mensen in België met de verlammende impact van ALS.
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Le 17 juin, nous avons lancé le deuxième et particulièrement personnel volet de notre campagne, "Poursuivez mon combat".
Dans une vidéo enregistrée avant sa mort, Danny Reviers, fondateur et inspirateur de la Ligue SLA, s'adresse à nous. Son message est clair, puissant et poignant : "Continuez à vous battre. Pas pour moi, mais pour tous ceux qui doivent vivre avec la SLA".
Danny est décédé en décembre 2024 des suites de la SLA. Ce qui reste, c'est son engagement inconditionnel, sa vision, sa voix pour ceux qui sont devenus trop faibles pour continuer à parler. Son héritage n'est pas un souvenir, mais une mission. La vidéo est plus qu'un hommage, c'est un appel à l'action. Danny nous demande de ne pas rester immobiles, mais d'aller de l'avant. De poursuivre l'œuvre de sa vie. Il demande de la solidarité. À l'engagement. Et d'espoir.
"Poursuivez mon combat" est un appel qui ne laisse personne indifférent. Parce que chaque jour, des centaines de personnes en Belgique vivent avec les conséquences invalidantes de la SLA.
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The Way to A Cure for ALS
20 juni
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The Way to A Cure for ALS
20 juin
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Vrijdag 20 juni 2025, de dag vóór Global ALS Day, werd opnieuw een onvergetelijke dag in onze gezamenlijke strijd tegen ALS. Met ‘The Way to A Cure for ALS’ kwamen we voor het 3e jaar op rij letterlijk in beweging voor een wereld zonder ALS. Het werd een prachtige editie, onder een stralende zon en met een krachtige boodschap.
Het absolute hoogtepunt van de dag volgde kort daarna: de overhandiging van een indrukwekkende cheque van maar liefst 300.000 euro aan het VIB-KU Leuven Center for Brain & Disease Research.
Deze som is het rechtstreekse resultaat van de talloze acties en evenementen die het afgelopen jaar georganiseerd werden door pALS, hun families, vrienden en sympathisanten. Een ontroerend bewijs van wat doorzettingsvermogen en verbondenheid kunnen verwezenlijken. Ongelooflijk hard bedankt aan iedereen die heeft bijgedragen aan deze prestatie!
Samen maken we het verschil!
Het volledige verslag kan je hier lezen.
De foto's kan je hier vinden.
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Le vendredi 20 juin 2025, la journée précédant le Global ALS Day, est devenue une nouvelle journée inoubliable dans notre lutte commune contre la SLA. Avec ‘The Way to A Cure for ALS’, nous nous sommes littéralement mis en mouvement pour un monde sans SLA pour la troisième année consécutive. Ce fut une édition chaleureuse, sous un soleil radieux et avec un message puissant.
Le moment fort de la journée s'est déroulé peu après : la remise d'un chèque impressionnant de pas moins de 300.000 euros au VIB-KU Leuven Centre for Brain & Disease Research.
Cette somme est le résultat direct des innombrables actions et événements organisés au cours de l'année passée par les pALS, leurs familles, leurs amis et leurs sympathisants. Un exemple émouvant de ce que la solidarité et la persévérance peuvent accomplir. Un grand merci à tous ceux qui ont contribué à cette réalisation !
Ensemble, nous faisons la différence !
Vous pouvez lire le rapport complet ici.
Vous trouverez les photos ici.
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De eigen stem centraal
Communicatieproject
ALS Liga
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La propre voix au centre
Projet de communication
Ligue SLA
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In kader van haar communicatieproject heeft de ALS Liga nu ook de mogelijkheid om mensen die hun stem opnemen via My Own Voice van Acapela een gratis licentie toe te kennen om hun stem te downloaden wanneer dit nodig is. Stemopname zélf is altijd gratis, dus voel je zeker niet geremd om dit te doen. De stem blijft nadien voor onbepaalde termijn opgeslagen in een databank. Wanneer je de stem in gebruik wil nemen start echter, binnen de reguliere procedure, de betaling. Via dit project kunnen we deze kost dus elimineren en kennen wij zelf de licentie toe waardoor je de stem kosteloos kan bemachtigen. De voorwaarde: Aangemeld zijn bij de ALS Liga (en administratief in orde = bewijs van diagnose bezorgd en informed consent ondertekent)
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Dans le cadre de son projet de communication, la Ligue SLA a désormais la possibilité d'accorder aux personnes qui enregistrent leur voix par le biais de My Own Voice d'Acapela une licence gratuite leur permettant de télécharger leur voix en cas de nécessité. L'enregistrement de la voix est toujours gratuit, il n'y a donc pas d'obstacle à le faire. La voix est ensuite stockée indéfiniment dans une base de données. Cependant, lorsque vous souhaitez utiliser la voix, dans le cadre de la procédure normale, le paiement commence. Grâce à ce projet, nous pouvons éliminer ce coût et octroyer nous-mêmes la licence, ce qui vous permet d'obtenir le vote gratuitement.
La condition : être inscrit à la Ligue SLA (et administrativement en ordre = preuve du diagnostic délivrée et consentement informé signé).
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Stappen:
- Indien nog niet gebeurd:
Meld je aan bij de ALS Liga via deze link
- Neem contact met ons op zodat we je de nodige info kunnen geven voor het aanmaken van een profiel bij My Own Voice. Het is namelijk belangrijk dat de aanmelding aan ons gelinkt wordt, zodat we op termijn de stem kunnen toekennen.
- Gaat het spreken moeilijker en wil je de stem in gebruik nemen op een toestel? Neem opnieuw even contact op voor de toekenning van de licentie.
- MOV van Acapela bezorgt je alle nodig info voor het downloaden van je gekloonde stem!
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Marche à suivre :
- Si ce n'est déjà fait :
S'inscrire à la Ligue SLA via ce lien
- Contactez-nous pour que nous puissions vous donner les informations nécessaires à la création d'un profil sur My Own Voice. En effet, il est important que l'application soit liée à nous afin que nous puissions attribuer la voix.
- Vous avez des difficultés à parler et vous souhaitez commencer à utiliser la voix sur un appareil ? Contactez-nous à nouveau pour l'attribution de la licence.
- My Own Voice d'Acapela vous fournira toutes les informations nécessaires pour télécharger votre voix clonée !
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Bedankt! Bedankt! Bedankt!
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Merci! Merci!
Merci!
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Welkom in ons 'Bedankingshoekje'! Elke nieuwsbrief proberen we iedereen in de kijker te zetten die een actie ten voordele van de ALS Liga. Of het nu gaat om een individuele inspanning, een groepsinitiatief of een steun van een organisatie - we willen hen graag bedanken voor hun betrokkenheid, hun eindeloze inzet, hun grenzeloos enthousiasme en hun waardevolle steun. Lees hieronder verder en ontdek wie we deze keer extra in de bloemetjes zetten en waarom zij onze waardering verdienen.
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Bienvenue dans notre 'Coin des remerciements' ! Dans chaque bulletin, nous essayons de mettre en lumière toutes les personnes qui ont entrepris une action au profit de la Ligue SLA. Qu'il s'agisse d'un effort individuel, d'une initiative de groupe ou du soutien d'une organisation, nous tenons à les remercier pour leur implication, efforts, enthousiasme et précieux soutien. Découvrez ci-dessous qui nous voulons remercier cette fois-ci et pourquoi ils méritent notre reconnaissance.
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💙 Halve marathon
Op 8 juni, liep Kyra Bossier een halve marathon, of ook wel 21,1 kilometer. Hiermee zamelde ze geld in voor de ALS Liga, ter nagedachtenis aan haar overleden opa.
BEDANKT, Kyra!
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💙 Semi-marathon
Le 8 juin, Kyra Bossier a couru un semi-marathon, soit 21,1 kilomètres. Ce faisant, elle a collecté des fonds pour la Ligue SLA, en mémoire de son grand-père décédé.
MERCI, Kyra!
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💙 Bike For Bart
Op 1 mei ondernam Frederik, collega van Bart bij Fluvius, een ongelooflijke uitdaging: een fietstocht van ongeveer 3.000 kilometer naar Santiago de Compostela!
In totaal zamelde Frederik €27.588 in met deze ongelooflijk straffe prestatie! Dit bedrag werd volledig geschonken aan de ALS Liga.
BEDANKT, Frederik & Bart!
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💙 Bike For Bart
Le 1er mai, Frederik, le collègue de Bart chez Fluvius, a entrepris un challenge incroyable : une randonnée à vélo d'environ 3.000 kilomètres jusqu'à Saint-Jacques-de-Compostelle !
Au total, Frederik a récolté €27.588 grâce à cet exploit incroyablement difficile ! Cette somme a été intégralement reversée à la Ligue SLA.
MERCI, Frederik & Bart!
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💙 Ludo wandelt voor ALS
Ludo wandelde in Mei naar Santiago de Compostella, als eerbetoon aan zijn broer Eric, die leeft met ALS. Met zijn tocht wou Ludo hoop verspreiden, bewustzijn creëren én geld inzamelen voor levensbelangrijk ALS-onderzoek. Ludo's actie bracht maar liefst €2.550 op!
BEDANKT, Ludo!
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💙 Ludo marche pour la SLA
Ludo a marché jusqu'à Saint-Jacques-de-Compostelle en mai, en hommage à son frère Eric, atteint de la SLA. Par sa marche, Ludo souhaitait diffuser l'espoir, sensibiliser l'opinion publique et collecter des fonds pour la recherche vitale sur la SLA. L'action de Ludo a permis de récolter €2.550 !
MERCI, Ludo !
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💙 Beweegcoach Hoogstraten
BeweegCoach Miriam Koers organiseerde een bijzondere beweegmarathon in Hoogstraten. Een warm eerbetoon aan haar man Anjo, die in 2022 overleed aan ALS.
Met deze actie zamelde Miriam maar liefst €2.430 in voor de ALS Liga.
BEDANKT, Miriam!
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💙 Coach sportif Hoogstraten
Miriam Koers a organisé un marathon d'exercice spécial à Hoogstraten. Un hommage chaleureux à son mari Anjo, décédé de la SLA en 2022.
Grâce à cette action, Miriam a récolté la somme incroyable de €2.430 pour la Ligue SLA.
MERCI, Miriam !
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💙 Verkopen van Warme Wenskaarten
Hilde zamelde het mooie bedrag van €750 in door het verkopen van Warme Wenskaarten.
BEDANKT, Hilde!
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💙 Vente de cartes de vœux chaleureuses
Hilde a récolté la jolie somme de €750 en vendant des cartes de vœux chaleureuses.
MERCI, Hilde!
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💙 Run for ALS - 20km van Brussel
Op zondag 25 mei, namen maar liefst 13 lopers van Run for ALS deel aan de 20 kilometer van Brussel. Met hun deelname zamelden ze maar liefst €3.889 in voor de strijd tegen ALS en toonden ze hun solidariteit met iedereen die met deze ziekte leeft.
BEDANKT, Run for ALS!
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💙 Run for ALS - 20km de Bruxelles
Le dimanche 25 mai, 13 coureurs de Run for ALS ont participé aux 20 kilomètres de Bruxelles. Leur participation a permis de récolter €3.889 pour la lutte contre la SLA et de montrer leur solidarité avec toutes les personnes atteintes de cette maladie.
MERCI, Run for ALS !
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💙 Together Against ALS - Bergbeklimming Mont Toubkal
Samen met een groep collega’s bereikte Vincent de top van de Mont Toubkal (4167m) in Marokko, het hoogste punt van Noord-Afrika. In totaal zamelden Vincent & co €8.050 in met deze ongelooflijk straffe prestatie!
Dit bedrag werd volledig geschonken aan de ALS Liga.
BEDANKT, Vincent & co!
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💙 Together Against ALS - Escalade du Mont Toubkal
Avec un groupe de collègues, Vincent a atteint le sommet du Mont Toubkal (4167m) au Maroc, le point culminant de l'Afrique du Nord. Au total, Vincent & co ont récolté €8.050 grâce à cet exploit incroyablement difficile !
Cette somme a été entièrement reversée à la Ligue SLA.
MERCI, Vincent & co !
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💙 Serviceclub Fifty-One Tongeren
Serviceclub Fifty-One uit Tongeren schonk een cheque van maar liefst €1.000 aan de ALS Liga!
BEDANKT, Serviceclub Fifty-One Tongeren!
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💙 Serviceclub Fifty-One Tongres
Le club-service Fifty-One de Tongres a fait don d'un chèque de €1.000 à la Ligue SLA !
MERCI, Serviceclub Fifty-One Tongres !
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💙 ALS wij 100 km stappen, steunen jullie dan ALS?
Om haar broer te herdenken en om ALS onder de aandacht te brengen, zette Rita samen met haar wandelvrienden een prachtige actie op: Ze stapten mee met de 100 km wandeltocht van 'De Nacht van Vlaanderen' en zamelde zo het prachtige bedrag van €5.516 in.
BEDANKT, Rita & co!
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💙 Si nous marchons 100 km, soutenez-vous la SLA ?
Pour honorer son frère et sensibiliser le public à la SLA, Rita et ses amis randonneurs ont organisé une magnifique action : Ils ont participé à la marche de 100 km de 'La Nuit des Flandres', récoltant ainsi la magnifique somme de €5.516.
MERCI, Rita & co !
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💙 Benefietavond Lierde
Op 28 juni organiseerden Jacky & Krista een muzikale benefietavond in CC De Lier in Lierde, met oa. optredens van Marijn Devalck en Jim Cole, helemaal ten voordele van de ALS Liga.
BEDANKT, Krista & Jacky!
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💙 Soirée de bienfaisance Lierde
Le 28 juin, Jacky et Krista ont organisé une soirée musicale au CC De Lier à Lierde, avec des concerts de Marijn Devalck et Jim Cole, au profit de la Ligue SLA.
MERCI, Krista & Jacky !
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Actiewebsite
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Site web d'action
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Heb jij onze actiewebsite al ontdekt?
Hier kun je heel gemakkelijk een eigen actie op poten zetten. De website zorgt ervoor dat je een beter overzicht krijgt van alle donaties. Je kunt ook een streefdoel instellen.
Hieronder zie je hoe je heel gemakkelijk een eigen actie kan aanmaken in verschillende stappen:
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Avez-vous déjà découvert notre site d'action ? Vous pouvez y créer très facilement votre propre action. Le site vous donne un meilleur aperçu de tous les dons. Vous pouvez aussi fixer un objectif.
Vous pouvez voir ci-dessous comment vous pouvez très facilement créer votre propre action :
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Je kan jouw actie heel gemakkelijk delen op jouw sociale mediakanalen. En wij kunnen je initiatief beter opvolgen en je beter begeleiden. Wij kunnen jouw actie zo ook delen op onze sociale media.
Veel succes!
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Vous pouvez très facilement partager votre action sur vos médias sociaux. Et nous pouvons suivre votre initiative et mieux vous guider. Nous pouvons également partager votre action sur nos médias sociaux.
Si vous avez des questions, vous pouvez toujours envoyer un e-mail à acties@als.be.
Bonne chance !
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Berichtgeving ALS-onderzoek
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Couverture de la recherche sur la SLA
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De rubriek die ongetwijfeld het belangrijkste en meest bezochte onderdeel van de site zal zijn is:
ALS-onderzoek. Hier zullen zich regelmatig aanpassingen opdringen en nieuwe ontwikkelingen getoond worden. Voortdurend doen er zich onderzoeken voor over de ganse wereld en komen er nieuwe studies.
Van zodra wij hier meer gegevens over ontvangen worden deze onmiddellijk aan dit thema toegevoegd. Wees vooral van één ding zeker: er wordt wel degelijk hard gezocht en gewerkt om aan deze vreselijke aandoening zo snel als mogelijk een halt toe te roepen.
Hieronder selecteerden we enkele belangrijke topics voor jullie:
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La section de la recherche sur la SLA du site sera sans aucun doute la section la plus importante et la plus visitée. Nous y ferons régulièrement des mises à jour et y présenterons de nouveaux développements. Partout dans le monde de nouvelles recherches et de nouvelles études se font constamment.
Dès que nous recevrons de nouvelles données, nous les ajouterons immédiatement à cette rubrique. Mais avant tout, soyez sûrs d'une chose : des efforts considérables sont déployés pour mettre un terme à cette terrible maladie le plus rapidement possible.
Ci-dessous, nous avons sélectionné pour vous quelques thèmes importants:
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Project Move ALS
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Projet Move ALS
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De ALS Liga slaat de handen in elkaar met het VIB-KU Leuven Center for Brain & Disease Research en werkt samen met hen aan het project ' Move ALS'. Met dit project beogen de onderzoekers van dit onderzoekscentrum een groot aantal ziekteverwekkende mutaties aan te brengen in gezonde stamcellijnen om na te kijken op welke manier het de normale werking van menselijke motorneuronen en allerlei steuncellen van het zenuwstelsel verstoort. Een verdere stap in onze strijd tegen ALS. Dit is enkel mogelijk dankzij de massale steun van onze donateurs aan het Fonds 'A Cure for ALS'
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La Ligue SLA s'associe au VIB-KU Leuven Centre for Brain & Disease Research et travaille avec lui sur le projet 'Move ALS'. Dans le cadre de ce projet, les chercheurs de ce centre de recherche visent à introduire un grand nombre de mutations pathogènes dans des lignées de cellules souches saines afin de vérifier de quelle manière elles perturbent le fonctionnement normal des motoneurones humains et de toutes sortes de cellules de soutien du système nerveux. Un pas de plus dans notre lutte contre la SLA. Cela n'est possible que grâce au soutien massif de nos donateurs au Fonds 'A Cure for ALS'
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Een ALS casemanager om je bij te staan!
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Un casemanager SLA pour vous assister !
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Kom je als persoon met ALS in contact met verschillende zorg- en hulpverleners en instanties? Of ondersteun jij iemand in een complexe zorgsituatie en kan je daarbij wat hulp gebruiken?
Heb je vragen over zorg en ondersteuning, maar weet je niet goed tot wie je je moet richten? Vind je het moeilijk om het overzicht te bewaren en de zorg te plannen en ook nog eens op te volgen?
Een casemanager is hiervoor jouw gratis aanspreekpunt en kan je zo lang als nodig begeleiden en ondersteunen in het zorgtraject.
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En tant que patient atteint de SLA, êtes-vous en contact avec différents prestataires et organismes de soins de santé et de services sociaux ?
Ou bien aidez-vous quelqu'un qui se trouve dans une situation complexe et qui aurait besoin d'aide ? Vous avez des questions sur les soins et l'accompagnement, mais vous ne savez pas à qui vous adresser ? Trouvez-vous difficile de garder une vue d'ensemble, de planifier et de suivre vos soins ?
Un case manager est votre point de contact et peut vous guider et vous soutenir dans le processus de soins aussi longtemps que nécessaire.
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Wat ALS er door jouw testament een oplossing komt?
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Et si, grâce à votre volonté,
il y avait une solution ?
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Elke dag voert de ALS Liga een onophoudelijke strijd tegen de verwoestende ziekte ALS. U vraagt u misschien af wat u, als individu, kan doen? Door de ALS Liga op te nemen in uw testament, zorgt u ervoor dat het onderzoek naar een doeltreffende behandeling verdergezet kan worden. U geeft patiënten en hun naasten hoop en zorg! Uw nalatenschap betekent zoveel meer dan financiële steun, het is een manier om wat u nauw aan het hart ligt, verder te laten leven.
U kan de ALS Liga laten opnemen in uw testament en zo de strijd tegen ALS steunen. Fondsen zijn nog steeds broodnodig om deze ongeneesbare ziekte de wereld uit te krijgen.
Een testament opstellen kan emotioneel beladen zijn. Daarom biedt Mia Mahy van de ALS Liga u graag persoonlijk advies en juridische ondersteuning aan in alle discretie. Met aandacht, begrip en discretie helpt zij u door het proces heen en beantwoordt zij al uw vragen. Neem gerust contact op voor een warm en persoonlijk gesprek via volgend mailadres testament@als.be.
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Chaque jour, la Ligue SLA mène un combat sans relâche contre la maladie dévastatrice qu'est la SLA. Vous vous demandez peut-être ce que vous pouvez faire en tant qu'individu ? En incluant la Ligue SLA dans votre testament, vous assurez la poursuite de la recherche d'un traitement efficace. Vous donnez de l'espoir et des soins aux patients et à leurs proches ! Votre legs représentent bien plus qu'un soutien financier, c'est une façon de faire vivre ce qui vous tient à coeur.
Vous pouvez inclure la Ligue SLA dans votre testament et soutenir ainsi la lutte contre la SLA. En effet, des fonds sont encore nécessaires pour éradiquer cette maladie incurable.
La rédaction d'un testament peut être très éprouvante sur le plan émotionnel. C'est pourquoi Mia Mahy, de la Ligue SLA, est heureuse de vous offrir un conseil personnalisé et un soutien juridique en toute discrétion. Avec attention, compréhension et discrétion, elle vous aidera dans vos démarches et répondra à vos questions. Contactez-la pour un entretien chaleureux et personnel à testament@als.be.
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Brand een blauwe herdenkingskaars voor zij die alles gegeven hebben tegen ALS en van wie we toch afscheid hebben moeten nemen. Laat hen niet vergeten worden door het branden van een herdenkingskaarsje! Want uit ons midden, is niet uit ons hart.
Brand een witte hoopkaars voor zij die vandaag strijden voor hun leven tegen ALS. Voor iemand specifiek of voor iedereen die vecht, geef hen hoop door het branden van een kaarsje!
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Brûlez une bougie commémorative bleue pour ceux qui ont tout donné contre la SLA et à qui nous avons dû dire au revoir. Ne les oubliez pas en brûlant une bougie commémorative ! Car ce n'est pas parce qu'ils ne sont plus parmi nous qu'ils ne sont plus dans nos cœurs.
Brûlez une bougie blanche d'espoir pour ceux qui luttent aujourd'hui pour leur vie contre la SLA. Pour quelqu'un en particulier ou pour tous ceux qui se battent, donnez-leur de l'espoir en brûlant une bougie !
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Er is voor ieder wat wils! Neem alvast een kijkje, plaats je bestelling en schenk zo een centje aan de ALS Liga, het onderzoekfonds A cure for ALS®, het MaMuze® fonds of ALS Mobility & Digitalk.
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Jetez-y un coup d’œil, faites votre commande et soutenez ainsi la Ligue SLA, le fonds de recherche A cure for ALS®, le fonds MaMuze® ou ALS Mobility & Digitalk.
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Steun de ALS Liga het hele jaar door gratis via Trooper!
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Soutenez la Ligue SLA toute l'année gratuitement par Trooper !
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Wist je al dat je de ALS Liga het hele jaar door financieel kan steunen wanneer je online shopt? En dat zonder dat het jou ook maar één cent extra kost!
Door eerst via deze link te passeren en vanop die pagina door te klikken naar één van de meer dan 1000 webshops. Deze webshops schenken met veel plezier een stukje van jouw aankoopbedrag aan de ALS Liga. Zo kan je bijvoorbeeld al je inkopen voor het nieuwe schooljaar via Trooper doen!
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Saviez-vous déjà que vous pouvez soutenir financièrement la Ligue SLA toute l'année en faisant vos achats en ligne ? Et ce, sans qu'il vous en coûte un centime de plus !
Il vous suffit de passer par ce lien et de cliquer ensuite sur l'une des plus de 1000 boutiques en ligne. Ces boutiques en ligne sont heureuses de reverser une partie du montant de vos achats à la Ligue SLA. Par exemple, vous pouvez faire tous vos achats pour la rentrée scolaire via Trooper !
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We leggen het even kort in stapjes uit:
Stap 2: Zoek naar de webshop waar je wilt shoppen.
Stap 3: Laat je gegevens na in de pop-up als je wil weten hoeveel jouw aankoop de ALS Liga zal opleveren en shop daarna zoals je altijd shopt. Het kost je helemaal niets meer.
Stap 4: De webshop steunt ons met een percentje van jouw totale aankoopbedrag.
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Nous l'expliquons par étapes:
Etape 2: Recherchez le magasin dans lequel vous souhaitez faire vos achats.
Etape 3: Laissez vos coordonnées dans la pop-up si vous voulez savoir combien votre achat rapportera à la Ligue SLA et faites vos achats comme d'habitude. Cela ne vous coûtera rien de plus.
Etape 4: La boutique en ligne nous soutient avec un pourcentage de votre achat.
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Doneer voor ALS
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La donation pour la SLA
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Doe een gift en help ALS de wereld uit!
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Faites un don et aidez à éradiquer la SLA !
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Voor donaties vanaf €40 krijg je een fiscaal attest. Dat wil zeggen dat een donatie van bijvoorbeeld €100 je eigenlijk maar €55 kost.
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Pour les dons à partir de 40 euros, vous recevez une attestation fiscale. Cela signifie qu'un don de 100 €, par exemple, ne vous coûtera que 55 €.
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Heb je een tekst, gedicht, liedje, getuigenis, foto’s, ... die je graag wilt delen?
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Vous avez un texte, poème, chanson ou des photos que vous souhaitez partager ?
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We horen graag van jou! Heb je een mooi gedicht, een inspirerend verhaal, een liedje of foto’s die je wilt delen met de ALS-gemeenschap? Stuur ze gerust naar ons door! We ontvangen jouw inzendingen graag via nieuwsbrief@als.be en wie weet, verschijnt jouw bijdrage wel in onze nieuwsbrief.
Samen maken we ons verhaal rijker en sterker!
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Nous aimerions vous entendre ! Si vous avez un beau poème, une histoire inspirante, une chanson ou des photos à partager avec la communauté SLA, n’hésitez pas à nous les envoyer ! Nous serions ravis de recevoir vos contributions via nieuwsbrief@als.be, et peut-être que votre création sera publiée dans notre bulletin.
Ensemble, nous enrichissons et renforçons notre histoire !
💙
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